3 Yaşındaki Byron, Nadir Bir Kemik Hastalığı Nedeniyle Yüzlerce Kırık Geçirdi, Ama Yüzünde Bir Gülümsemeyle Mücadele Ediyor!

- 3 Yaşındaki Byron, Nadir Bir Kemik Hastalığı Nedeniyle Yüzlerce Kırık Geçirdi, Ama Yüzünde Bir Gülümsemeyle Mücadele Ediyor! - Yaşam Tarzı ve Sağlık - Fabiosa

Little Byron’ın kavgası

İlk bakışta, üç yaşındaki Byron Baxter sıradan bir yürümeye başlayan çocuk gibi görünebilir. Çok gülümsüyor ve küçük erkek kardeşiyle oynamayı seviyor. Byron'u diğer çocuklardan farklı kılan, kemiklerini o kadar kırılgan kılan ender görülen genetik durumudur ki, sadece küçük bir elini sallayarak kırılabilir.

Byron ile doğdu osteogenezis imperfekta (OI) , daha çok kırılgan kemik hastalığı . Ebeveynlerine göre, çocuk zaten yaklaşık yüz kırığa sahipti ve onları daha doğumundan önce almaya başladı.

AYRICA OKUYUN: Nefes Kesen Performansları Sırasında Seyircisine Daha Yakın Olmak İçin Tekerlekli Sandalyeden Kalkıyor

Byron'ın ciddi bir durumu var, bu yüzden kendisi ve ebeveynleri, kırık riskini azaltmak için yaptığı her şeyde fazladan dikkatli olmalı.

Kırılgan kemik hastalığının tedavisi olmasa da, bundan etkilenenlerin yaşam kalitesini artırabilecek tedaviler vardır. Little Byron kemiklerini güçlendirmek için infüzyonlar alıyor ve ebeveynleri Instagram'da tedavinin şimdiye kadar başarılı olduğunu yazdı.

Durumunun belirli sınırlamalar getirmesine rağmen, Byron her zaman yüzünde bir gülümsemeye sahiptir! Güçlü karakteri onu bir sosyal medya yıldızı yaptı. Instagram , Facebook , ve Youtube .

Byron’ın tedavisinin işe yaramaya devam etmesini ve dolu bir hayat yaşayacağını umuyoruz!

Kırılgan kemik hastalığı nedir?

Bilimsel olarak osteogenezis imperfekta (OI) olarak bilinen kırılgan kemik hastalığı, çok kırılgan kemiklere neden olan nadir bir genetik bozukluktur. Göre Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) , durum dünya çapında 100.000 kişide yaklaşık 6 veya 7 kişiyi etkiler.

joshya / Shutterstock.com

Kırılgan kemik hastalığının semptomları, türüne bağlı olarak ciddiyette değişebilir.

Hafif vakalarda aşağıdaki belirti ve semptomlar mevcut olabilir ( WebMD'ye göre ):

• kemik deformitesi az veya hiç yok;
• kırık sayısı birkaç ile çok arasında değişir;
• etkilenenlerin genellikle ortalama (veya ortalamanın biraz altında) bir boyu vardır;
• hayatın sonraki dönemlerinde işitme kaybı;
• ergenlikten sonra daha az kırık.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

Ağır vakalarda aşağıdaki belirti ve semptomlar mevcut olabilir:

• Yaşam boyu doğumdan önce başlayabilecek düzinelerce ila yüzlerce kemik kırığı;
• kavisli bir omurga ve anormal şekilli bacaklar ve göğüs kafesi gibi ciddi kemik deformitesi;
• Solunum Problemleri.

Hastalığın tedavisi olmamasına rağmen, tedaviler OI'li kişilerin daha iyi bir yaşam sürmelerine yardımcı olabilir. Bunlar, kemik gücünü artıran ilaçlar, zayıf uzuvlar için diş telleri, implante edilmiş çubuklar, fizik tedavi ve kırılgan dişler için dişçilik çalışmalarını içerebilir.

Byron ve kırılgan kemik hastalığı olan diğer çocuklar ve yetişkinler her gün zorlu bir savaşta savaşıyorlar. Araştırmacıların, bu insanların hayatlarını daha iyi hale getirmek için daha iyi tedaviler bulacağını umuyoruz.

AYRICA OKUYUN: 'Camdan Yapılmış': Bu Üç Kişilik Aile Vücudunda 600'den Fazla Kırık Kemik Acı Çekiyor, Ama Aşk Kalplerini Güçlendiriyor